2015年9月22日，在公司一樓報(bào)告廳舉辦了《2015版藥典對(duì)制劑工作新要求及制劑的立卷審查》、《2015版藥典和2010版藥典對(duì)比分析》培訓(xùn)，培訓(xùn)分別由藥物制劑三部經(jīng)理丁剛和藥物分析一部經(jīng)理紀(jì)德勝主講，藥物制劑部70余人、藥物分析部100余人分別參加了上述培訓(xùn)。主講人對(duì)2015版和2010版藥典的不同要求進(jìn)行了討論分析，對(duì)制劑和分析的立卷審查要點(diǎn)進(jìn)行了詳細(xì)講解，與會(huì)人員積極參與討論，取得了良好反響。公司將根據(jù)目前注冊(cè)政策的變化要求，將定期組織舉辦各類培訓(xùn)和法規(guī)解讀，以適應(yīng)和滿足新的注冊(cè)形勢(shì)下的新要求。